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非破壞性密封性檢測儀

描述:非破壞性密封性檢測儀 該儀器符合多項國家和國際標準:YY/T 0681.18-2020:《無菌醫療器械包裝試驗方法 第18部分:用真空衰減法無損檢驗包裝泄漏》、ASTM F2338-13 包裝泄漏的標準檢測方法-真空衰減法、USP1207美國藥典標準

更新時間:2022-01-26
產品型號:MLT-V100
廠商性質:生產廠家
詳情介紹

非破壞性密封性檢測儀

包裝系統是指容納和保護藥品的所有包裝組件的總和,包括直接接觸藥品的包裝組件和次級包裝組件。本技術指南主要適用于化學藥品注射劑包裝系統。注射劑的包裝系統應能保持產品內容物完整,同時防止微生物侵入。

包裝系統密封性( package integrity ) ,又稱容器密封完整性( container - closure integrity),是指包裝系統防止內容物損失、微生物侵入以及氣體(氧氣、空氣、水蒸氣等)或其他物質進入,保證藥品持續符合安全與質量要求的能力。包裝系統密封性檢查( package integritytest),或稱為容器密封完整性檢查( container - closure integrity test,CCIT),是指檢測任何破裂或縫隙的包裝泄漏檢測(包括理化或微生物檢測方法),一些檢測可以確定泄漏的尺寸和/或位置。

本技術指南主要參考國內外相關技術指導原則和標準起草制訂,重點對注射劑包裝系統密封性檢查方法的選擇和驗證進行闡述,旨在促進現階段化學藥品注射劑的研究和評價工作的開展。

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二、總體考慮

注射劑包裝系統的泄漏類型主要包括:

1)微生物的侵入;

2)藥品逸出或外部液體/固體的侵入;

3)頂空氣體含量改變,例如,頂空惰性氣體損失、真空破壞和/或外部氣體進入。

注射劑包裝系統密封性質量要求可分為:

1)需維持無菌和產品組分含量,無需維持頂空氣體;

2)需維持無菌、產品組分含量和頂空氣體;

3)要求維持無菌的多劑量包裝,即包裝被打開后,防止藥品使用過程中微生物侵入和藥品的泄漏。

應根據產品特點開展注射劑包裝系統密封性的相關研究。

注射劑包裝系統密封性符合要求,通常是指包裝系統已經通過或能夠通過微生物挑戰測試。廣泛意義指不存在任何影響藥品質量的泄漏?;诳茖W研究和風險評估,應考慮包裝組成和裝配、產品內容物以及產品在其生命周期中可能暴露的環境等確定最大允許泄漏限度。如果一個包裝系統的泄漏不超過其最大允許泄漏限度(Maximum allowable leakage limit,MALL,附件),則認為該包裝系統密封性良好。

包裝系統密封性研究開始于產品的開發階段,并持續貫穿整個產品生命周期。(1)在產品開發初期應進行包裝密封系統設計選擇和質量控制,包括包裝組件系統來源、物理指標、部件尺寸、匹配性等;(2)產品工藝的開發,注意對與密封性相關的關鍵工藝步驟和關鍵工藝參數進行研究和控制;(3)密封性檢查方法的開發和驗證,關注方法選擇及靈敏度,方法需進行合理驗證;(4)穩定性初期和末期外其他時間點可采用包裝系統密封性測試作為無菌檢查的替代;(5)商業化生產中建立包裝系統密封性的檢查和控制措施,注意收集和積累泄漏和密封性測試數據,有益于發現和規避損害包裝密封性的操作偏離;(6)藥品上市后變更可能影響包裝密封性時,應考慮對其包裝系統密封性進行再評估和再驗證。

三、包裝系統密封性研究驗證及生命周期的管理

1、包裝密封系統的設計選擇

產品包裝的設計選擇應基于注射劑的質量需求(如產品的無菌性和頂空氣體

的維持),考慮產品內容物、生產工藝、穩定性需求、儲存和分發環境、產品最終使用方式等。確定包裝形式,選擇包裝組件,并建立嚴格的物理指標,部件尺寸及偏差、匹配性要求等的控制標準。

2、產品工藝開發及驗證

產品工藝開發階段需關注影響包裝密封性的關鍵因素,如關鍵步驟、工藝條件、生產線及該包裝系統的歷史經驗。

注射劑包裝系統的密封性應當經過驗證,為提供在嚴格條件下密封完整性的證據,驗證樣品通常模擬工藝最差條件進行生產。檢測樣品應包括模擬最差工藝條件下生產的樣品,還要考慮產品的儲運、使用等對包裝系統密封性的影響。包裝開發和后續驗證的目的是保證采用可靠的工藝,在規定的運行參數下,持續生產出質量可靠、包裝符合要求的產品。

3、包裝密封性檢查方法的選擇

包裝密封性檢查應考慮包裝的類型、預期控制要求,根據藥品自身特點、生產工藝和藥品生命周期的不同階段,結合檢查方法的靈敏度和適用性等,基于風險評估,選擇適宜的密封性檢查方法。

密封性檢查方法分為確定性方法和概率性方法兩大類。下表列舉了常用的密封性檢查方法供參考:

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非破壞性密封性檢測儀

密封性檢查方法需進行適當的方法學驗證。重點關注方法靈敏度的考察,靈敏度是指方法能夠可靠檢測的最小泄漏率或泄漏尺寸,目的在于找出微生物侵入或其它泄漏風險與泄漏孔隙類型/尺寸之間的關系,進而明確檢測方法的檢出能力。通過挑戰性重復測試存在和不存在泄漏缺陷的包裝確認方法靈敏度。

方法驗證需設立陰性及陽性對照樣品。陰性對照系指不存在已知泄漏孔隙的包裝容器,而陽性對照系指采用激光打孔、微管/毛細管刺入等方法制造已知泄漏孔隙的包裝容器。概率性檢測方法(如微生物挑戰法、色水法等)驗證時,采用多個不同孔隙尺寸的陽性對照樣品,對明確檢出概率與泄漏孔隙尺寸間的關系尤為重要。陰性和陽性對照品可采用正常工藝處理的組件,按待測產品的典型方式進行組裝。

用于驗證的包裝樣品批次和數量主要基于包裝產品的復雜性、產品的質量需求和生產商之前的經驗積累,根據風險評估結果制定。

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測試標準

該儀器符合多項國家和國際標準:YY/T 0681.18-2020:《無菌醫療器械包裝試驗方法 第18部分:用真空衰減法無損檢驗包裝泄漏》、ASTM F2338-13 包裝泄漏的標準檢測方法-真空衰減法、USP1207美國藥典標準

測試應用

基礎應用

適用于安瓿瓶、西林瓶、注射劑瓶、凍干粉針劑瓶和預灌封包裝樣品的微泄漏檢測


產品配置

標準配置:主機、微型打印機、測試腔1套(按需求定制)、微型打印機

選購件:微型流量校準器、陽性試樣、不同規格測試腔










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